? 近日，公司收到國家藥品監督管理局核準簽發的注射用哌拉西林鈉（1.0g、2.0g）、注射用頭孢西丁鈉（1.0g、2.0g）《藥品補充申請批準通知書》，兩個品種順利通過仿制藥質量和療效一致性評價。其中，注射用哌拉西林鈉為國內首家過評，哌拉西林鈉原料藥已于2022年10月獲批。

? 近年來，公司不斷提升研發質量，建立起了完善的質量研發體系，為仿制藥獲評和新藥研發提供了有力的技術支撐。未來，公司將繼續提升研發“含金量”，著力打造高質量產品矩陣，為臨床提供更多優質好藥，做好老百姓健康保障的堅強后盾，為健康中國建設貢獻瑞陽力量。